Lazo rosa — prevención del cáncer de mama Centro Rossi

Área de genómica

Cardiología

La cardiogenética estudia cómo las alteraciones genéticas influyen en enfermedades cardíacas hereditarias. Su detección temprana permite prevenir complicaciones graves.

Descripción

La cardiogenética, o genética cardiovascular, es el campo que estudia cómo las alteraciones genéticas pueden influir en el desarrollo de enfermedades del corazón y, en algunos casos, de los vasos sanguíneos. Patologías como las miocardiopatías, ciertas arritmias hereditarias o la hipercolesterolemia familiar presentan un componente genético que puede no expresarse clínicamente durante años, lo que retrasa su detección. En muchos casos, el diagnóstico se realiza solo después de la aparición de complicaciones graves.

Detectar a tiempo puede marcar la diferencia.

¿A quiénes puede beneficiar este estudio?

Los estudios genéticos cardiovasculares pueden estar indicados en personas con antecedentes personales o familiares de enfermedades cardíacas, o cuando se presentan síntomas sin una causa clara identificada.

¿Qué información puede brindar un test genético?

Permite conocer si existe una predisposición genética antes de que se presenten síntomas y actuar de manera preventiva o planificar controles médicos de forma adecuada.

Permite acompañar las decisiones médicas y ayuda a adaptar estrategias de tratamiento o recomendaciones según el perfil genético de cada persona.

Contribuye a aclarar diagnósticos inciertos, especialmente cuando los síntomas son atípicos o se superponen con otras condiciones.

Estudios disponibles

2 estudios en el área de Cardiología

1
Apo E
Este estudio analiza el gen APOE y detecta la presencia de los tres alelos más frecuentes, e2, e3 y e4, que producen las tres principales isoformas de Apo E (Apolipoproteína E), llamadas E2, E3 y E4. Algunos genotipos están asociados a trastornos en el metabolismo de lípidos y a un mayor riesgo de padecer alzhéimer.

Alelos detectables

e2, e3, e4

Dónde se realiza

En todas las sedes de Rossi.

Preparación

El estudio se realiza a partir de una muestra de sangre.

No necesita ayuno ni turno previo.

Puede realizarse en cualquier momento del dia.

Tiempo de entrega

10 días hábiles
2
MTHFR
Este estudio detecta las dos variantes genéticas más comunes en el gen MTHFR (metilentetrahidrofolato reductasa) asociadas a una reducción en la actividad enzimática y a niveles elevados de homocisteína. Su estudio se indica en el contexto de trombofilia, enfermedades cardiovasculares, complicaciones en el embarazo y defectos del tubo neural.

Mutaciónes estudiadas

C677T (c.665C>T, rs1801133) y A1298C (c.1286A>C, rs1801131)

Dónde se realiza

En todas las sedes de Rossi.

Preparación

El estudio se realiza a partir de una muestra de sangre.

No necesita ayuno ni turno previo.

Puede realizarse en cualquier momento del dia.

Tiempo de entrega

10 días hábiles

Consultas / Mensajes

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